Технологии применения - Сокращения и терминология в ЛКМ

Электрохимическая коррозия является наиболее распространенным типом коррозии металлов. По электрохимическому механизму коррозируют металлы в контакте с растворами электролитов (морская вода, растворы кислот, щелочей, солей). В обычных атмосферных условиях и в земле металлы коррозируют также по электрохимическому механизму, так как на их поверхности имеются капли влаги с растворенными компонентами воздуха и земли. Электрохимическая коррозия является гетерогенным и многостадийным процессом. Ее причиной является термодинамическая неустойчивость металлов в данной коррозионной среде. Для защиты металла от коррозии рекомендовано применять аникоры, - это ингибиторы коррозии, которые образуют защитную пленку на металле, чем предохраняют метал от разрушения. Антикоррозионные составы бывают разных видов, - ниже рассмотрим три вида .

Основная рекомендуемая сфера применения ингибиторов коррозии СТАНДАРТ это обработка металлоконструкций и металлоизделий в строительстве и быту.

Свойства преобразователя ржавчины СТАНДАРТ:

Преобразователь ржавчины - Антикор МЕДНОЕ ПОКРЫТИЕ.

Рекомендуемая сфера применения преобразователя ржавчины - от бытовой до строительства и промышленности, допускается обработка ингибитором коррозии ответственных конструкций и металлоизделий.

Преимущества ингибитора коррозии с содержанием меди:

Преобразователь ржавчины - Антикор ПРЕМИУМ.

Антикор ПРЕМИУМ - идеальный ингибитор коррозии для обработки ответственных и дорогостоящих металлоконструкций и металлоизделий, как в промышленных, так и в бытовых целях (автомобили, СТО, металлические кровли и т.п.).

Оригинальность ингибитора коррозии ПРЕМИУМ:

Учение о электрохимической коррозии ставят главный вопрос - вопрос о скорости коррозии и тех факторов, которые влияют на нее. С электрохимической точки зрения коррозия металла это не просто процесс окисления металла, так как этот переход должен сопровождаться сопряжено идущим восстановительным процессом. В результате ионизации освобождаются электроны и роль второго восстановительного процесса состоит в их ассимиляции подходящим окислителем (Д), образующим устойчивое соединение. Ионизация и процесс ассимиляции электронов каким либо элементом среды (обычно Н ионы или О ) представляет собой электрохимический процесс.

Потенциал электрохимической коррозии.

В отличии от химического, - электрохимические процессы контролируются (зависят) не только от концентрации реагирующих веществ, но и, главным образом, зависят от потенциала поверхности металла. На границе раздела двух разнородных фаз происходит переход заряженных частиц - ионов или электронов из одной фазы в другую, следовательно, возникает разность электрических потенциалов, распределения упорядоченных электрических зарядов, или, другими словами, образование двойного электрического слоя.

Возникновение межфазового скачка потенциала можно объяснить следующими основными причинами (но рассмотрим только те, которые приводят к коррозии металлов, а точнее переход катионов металла из электролита на металл):

По известным причинам, абсолютное значение межфазовой разности потенциалов измерить нельзя, эту величину можно измерить относительно другой величины и за точку отсчета принимается стандартный водородный потенциал. Наличие на межфазовой границе металл-раствор электролита двойного электрического слоя оказывает существенное влияние на процесс, а, в частности, на скорость коррозии металлов.

При изменении концентрации (плотности) положительных или отрицательных частиц в растворе или металле может измениться скорость процесса растворения металла. Именно их этих соображений электродный потенциал является одной из важнейших характеристик, определяющих скорость коррозии металла.

Термодинамика электрохимической коррозии металлов.

Стремлением металлов переходить из металлического состояния в ионное для различных металлов различно. Вероятность такого перехода зависит также от природы коррозионной среды. Такую вероятность можно выразить уменьшением свободной энергии при протекании реакции перехода в заданной среде при определенных условиях. Но прямой связи между термодинамическим рядом и коррозией металлов нет. Это объясняется тем, что термодинамические данные получены для идеально чистой поверхности металла, в то время как в реальных условиях коррозирующий металл покрыт слоем (пленкой) продуктов взаимодействия металла со средой.

Для расчетов изменения свободной энергии реакции при электрохимической коррозии металла используют величины электродных потенциалов. Следовательно, для электрохимического растворения металла необходимо присутствие в растворе окислителя (деполяризатора, который бы осуществлял катодную реакцию ассимиляции электронов), обратимый окислительно - восстановительный потенциал которого положительнее обратимого потенциала металла в данных условиях. Катодные процессы при электрохимической коррозии могут осуществляться различными веществами:

В коррозионной практике в качестве окислителей-деполяризаторов, осуществляющих коррозию, выступают ионы водорода и молекулы растворенного в электролите кислорода.

При увеличении активности ионов металла (повышение концентрации ионов металла в растворе), потенциал анода возрастает, что приводит к торможению растворения металла. Понижение активности металла, напротив, способствует растворению металла.

Схема процесса электрохимической коррозии металлов.

С определенным упрощением процесс электрохимической коррозии может быть представлен в виде схемы:

В ходе коррозионного процесса изменяются не только свойства металлической поверхности, но и контактирующего раствора (изменение концентрации отдельных его компонентов). При уменьшении, например, концентрации деполяризатора, у катодной зоны может оказаться, что катодная реакция деполяризации термодинамически невозможна.

Гомогенные и гетерогенные пути электрохимической коррозии.

Причину коррозии металлов в растворах, не содержащих одноименных ионов, объясняет теория необратимых потенциалов. Эта теория рассматривает поверхность металлов как однородную, гомогенную. Основной и единственной причиной растворения (коррозии) таких металлов является термодинамическая возможность протекания анодного и катодного актов. Скорость растворения (коррозии) будет определяться кинетическими факторами. Но гомогенную поверхность металлов можно рассматривать как предельный случай, который может быть реализован, например, в жидких металлах (ртуть и амальгамы металлов). Для твердых металлов такое допущение будет ошибочным, хотя бы потому что различные атомы сплава (и чистого металла) занимают различное положение в кристаллической решетке.

Наиболее сильное отклонение от гомогенной конструкции будет наблюдаться при наличии в металле инородных включений, интерметаллидов, границ зерен и так далее. В этом случае, разумеется, поверхность является гетерогенной. Установлено, что даже при наличии на поверхности металла неоднородностей в целом поверхность остается эквипотенциальной. Таким образом, неоднородность поверхностей сплава не может являться основной причиной общей коррозии металла. Наиболее существенной в подобных случаях является ионизация растворения анодной составляющей вблизи катодной составляющей, это возможно, если на поверхности металлической конструкции возникают гальванические элементы. Рассмотрим некоторые из них:

неоднородность металлической фазы, обусловленная неоднородностью сплава, а также в результате микро и макровключений; н еоднородность поверхности металла вследствие наличия границ блоков и зерен кристаллов, выход дислокаций на поверхность, - анизотропность кристаллов; неоднородность защитных пленок на поверхности за счет микро и макропор пленки, - неоднородность защитных пленок на поверхности за счет неравномерного образования на поверхности вторичных продуктов коррозии.

---

Читайте:
Знакомьтесь - лакокрасочные материалы